Кардиопатия у детей и новорожденных

Заболевания сердечно-сосудистого отдела у малышей не всегда можно отнести к определенной подгруппе. В этом случае медики используют термин «кардиопатия у детей» — различного рода отклонения, со специфической классификацией. Любое нестандартное изменение мышечных тканей сердца имеет собственные характерные особенности.

В системе МКБ болезнь получила код — I42.

Кардиопатия у детей

Аномальный процесс относится к часто регистрируемым проблемам в промежутке между 7 и 12 годами. Недуг относится к болезням сердечно-сосудистого отдела, с характерными отклонениями в структурном развитии тканей органа.

Кардиопатия может формироваться в процессе внутриутробного развития или возникать под влиянием отдельных внешних факторов. Заболевание, связанное с аномальным пороком развития, фиксируется у малышей в первые сутки после рождения. В периоде подросткового возраста патологическое отклонение образуется под влиянием нестабильного гормонального фона.

Механизм развития патологии у малыша

К особенностям аномалии новорожденных относят состояние после перенесенного кислородного голодания – любого типа, внутриутробного или перинатального. Отклонение возникает под влиянием патологий вегетативной регуляции работы органа, процессов обмена – что в дальнейшем приводит к нарушению функциональности сердечной мышцы.

Указанные дефекты в разной степени сложности могут встречаться у 50-60% новорожденных (после кислородного голодания). Такая форма патологии может сохраняться у 30% малышей, в течение последующих трех лет.

Формирование болезни происходит под непосредственным влиянием:

  1. Генетических отклонений – клеточные структуры органа состоят из белковых элементов. Они принимают непосредственное участие во всех процессах сердечной деятельности. Информация о строении клеток закладывается на генетическом уровне – при имеющемся дефектном гене происходит неверное развитие органа. Эта особенность относится к первичным формам кардиопатии.
  2. Инфекционно-токсических поражений – попавшие в организм чужеродные объекты негативно влияют на сердечную мышцу. Отсутствие явных симптоматических проявлений вызывает трудности со своевременным диагностированием заболевания. При данной форме проблемы нет нарушения в функциональности клапанного аппарата или основных артериальных сосудов.
  3. Аутоиммунных нарушений – изменения в функциональности аутоиммунной системы являются последствием гормональных сбоев, инфекционно-токсических поражений. Проблема характеризуется самопроизвольным уничтожением организмом собственных клеточных структур.
  4. Фиброза — патологические изменения в сократительной способности сердечной мышцы формируются под влиянием замещения кардиоклеток соединительными тканями и последующей потерей эластичности. Первоисточником болезни является пережитый инфаркт миокарда, потому кардиосклеротические изменения относятся к вторичным патологическим процессам.

Вышеуказанные первопричины заболевания являются основными – при проведении терапии возможно только купирование симптоматических проявлений. Полноценное устранение недуга невозможно из-за отсутствия необходимых по эффективности средств терапии.

Специалисты отдельно выделяют различные болезни сердечно-сосудистого отдела, при которых возможно формирование кардиопатий:

  • ишемические поражения сердечной мышцы;
  • отклонения в обменных процессах белка — амилоидные дистрофии;
  • гипертоническая болезнь;
  • патологии эндокринного отдела;
  • отравление токсическими веществами;
  • аномалии соединительных тканей.
Читайте также:  🔻🔻Методы эффективной терапии тахикардии при ВСД

Мнение доктора Комаровского

Педиатр не может ответить на вопрос, каким именно способом лучше лечить возникшую кардиопатию. Важным мероприятием для определения проблемы он считает проведение полноценного диагностического обследования:

  • ЭКГ;
  • УЗИ;
  • рентгенологические снимки проблемной зоны.

Этих манипуляций достаточно для выставления окончательного диагноза малышу или подтверждения отсутствия предполагаемого заболевания.

Особенности и формы кардиопатии

Патологическое отклонение подразделяется по формам в зависимости от времени обнаружения заболевания – на благоприобретенный и врожденный подвид. Последний чаще определяют в течение первых недель от момента рождения малыша – он связан с внутриутробными аномалиями развития плода или аутоиммунными ревматоидными недугами у новорожденных.

Благоприобретенный тип регистрируется практически в подростковом периоде. Особенность связана с высокой активностью роста детского организма – в периодах от 9 до 12 лет. Часто нарушения в формировании сердечно-сосудистого отдела определяются около 15 лет – аномалия связана с изменениями в гормональном обмене и половым созреванием.

Предварительный диагноз выставляется при определенных факторах:

  • при нестандартном строении основных кровеносных сосудов;
  • при увеличении в объемах перегородки между желудочками;
  • при нарушениях ритмичности сокращений сердечной мышце;
  • при проблемах с проводимостью электроимпульса;
  • при отклонениях в строении одного или обоих желудочков;
  • при неполном открытии клапанного аппарата.

Отдельные из вышеуказанных патологий свидетельствует об аномалии развития органа у малыша или относятся к симптоматическим проявлениям разнообразных патологических процессов. Для уточнения диагноза выполняется ряд диагностических манипуляций.

Медицина подразделяет кардиопатии на четыре основных типа. Классификация отклонения проходит по принципу течения болезни и первоисточников ее формирования. Заболевание представлено:

Функциональной формой – проблема провоцируется чрезмерными физическими нагрузками, чаще возникает у детей, профессионально занимающихся спортом. Двигательная активность, не соответствующая возрастному периоду, вызывает отклонения в функциональности миокарда. Попытки компенсировать экстренный тип работы сердца заканчивается образованием недуга.

Эта же форма аномального отклонения выявляется при проживании детей в неблагополучных семьях – безответственные родители заставляют младенца выполнять большие объемы работ, превышающие его физические возможности.

Диспластической – процесс является самостоятельным заболеванием, не связанным с определенными проблемами в работоспособности внутренних органов или систем. Аномалия возникает на фоне переформирования отдельных участков сердечной мышцы в соединительные ткани. Отдельные специалисты считают, что заболевание относится к функциональному типу.

Детская кардиология не выставляет диагноз «диспластическая кардиопатия» — в роли самостоятельной проблемы. Отдельные страны подразумевают под этим диагнозом пролапс митрального клапана. Этот тип отклонения не требует специфического лечения.

Дилатационной – характеризуется увеличением одного или нескольких отделов сердечной мышцы. Заболевание формируется под влиянием бактериальных, токсических и вирусных поражений, с преимущественной локализацией в миокарде.

Читайте также:  Аневризма межпредсердной перегородки - симптомы и терапия патологии сердца

Продолжительные воспалительные процессы в органе вызывают снижение эластичности мышечных тканей, с последующим увеличением объемов желудочка или предсердия. Врачи указывают, что этот тип патологического отклонения чаще встречается как наследственная аномалия – у многих пациентов она передается по нисходящей линии.

Вторичной – болезнь возникает под влиянием разнообразных недугов, включающих поражение сердечно-сосудистого отдела и иных внутренних органов. В основную группу риска по развитию кардиомиопатии входят дети и подростки. Патологическое отклонение является последствием следующих заболеваний:

  • воспалительных процессов в тканях сердечной мышцы – эндокардитов, миокардитов;
  • при различных легочных болезнях – бронхиальной астме, пневмонии;
  • в случае серьезных нарушений обменных процессов;
  • при длительно проходящих болезнях или их хронических формах с частыми обострениями.

Диагностика аномалии упрощается – болеющий пациент и так находится под постоянным контролем медицинского персонала.

Не путать с кардиомиопатией

Кардиомиопатии детского возрастного периода относятся к патологиям неизвестной природы, с поражением всех тканей сердечной мышцы. Болезнь затрагивает перикард, эндокард и миокард. Основной особенностью указанной проблемы является невозможность лечения – в отличие от стандартной кардиопатии. Единственным вариантом избавления от болезни является трансплантация донорского органа.

Этот тип поражения сердечно-сосудистого отдела подразделяется в зависимости от патогенеза. Среди известных типов болезни выделяют:

  1. Гипертрофическую форму – патологический процесс вызывает самопроизвольное увеличение органа, с перекрытием значительного участка одного из желудочков. Если аномалия регистрируется в левой половине сердца, то происходит сужение устья аорты. Недуг провоцирует проблемы со свободным прохождением крови от левостороннего желудочка к аорте.
  2. Дилатационную – Характерным отличием процесса специалисты считают растянутость и излишнюю тонкость мышечных тканей органа, максимальные объемы камер сердца. Это отклонение является частым первоисточником острого нарушения процесса кровообращения – ослабленные мышцы не способны регулировать перемещение крови в стандартном режиме.
  3. Рестриктивной – редко встречающийся патологический процесс, с характерной ригидностью стенок сердечной мышцы – излишней их расслабленностью. Изменения в сократительной функциональности органа вызывает максимальное нарушение работы системы кровообращения.

Определением искомого типа заболевания занимается лечащий врач. Своевременное обращение за профессиональной помощью, полноценное диагностическое обследование помогут определить форму недуга и подобрать симптоматическую терапию. В этом случае существует большой процент вероятности, что заболевание полностью излечится. В худших вариантах указанные условия помогут ослабить негативную симптоматику.

Основные симптомы разных видов заболевания

Кардиопатические отклонения всегда проявляются болезненными ощущениями в зоне грудной клетки. Болевой синдром может быть кратковременным или продолжительным, ноющего характера. Все иные симптоматические особенности зависят о формы недуга, варианта течения и особенностей организма ребенка.

При функциональном типе проблемы у пациентов наблюдается одышка – в момент незначительной двигательной активности, быстрое утомление, ощущение постоянной слабости. Аномалия провоцируется снижением поступающего в организм кислорода.

Читайте также:  Аневризма сердечной аорты

При диспластическом варианте – недостаточность кислорода возникает в момент дыхания. Симптоматические особенности представлены побледнением кожных покровов, чувством неравномерности сокращений сердечной мышцы с периодическими перебоями.

При вторичной кардиопатии – на первое место выходят симптоматические проявления основного патологического процесса.

Диагностика

Наличие заболевания определяется детским кардиологом при первичном обращении на консультацию. Особую сложность в процессе диагностирования вызывает период новорожденности. Подозрение на аномальное состояние возникает при родах – различных травматизациях в процессе прохождения родовых путей, при инфекционных болезнях матери или зарегистрированной асфиксии плода (или только родившегося младенца).

Постгипоксическая форма фиксируется в грудном возрасте. Все вышеуказанные особенности являются причиной тщательного наблюдения за новорожденными со стороны медицинского персонала. В качестве основных средств диагностического обследования применяют три основных манипуляции:

  • УЗИ – для разностороннего изучения структурных изменений органа;
  • ЭКГ – помогает выявить отклонения в синусовом ритме, определить общее состояние сердечно-сосудистого отдела;
  • эхокардиография – относится к наиболее результативным методикам определения состояния кровеносных сосудов и сердечной мышцы.

Лечение патологии у детей разного возраста

Практически все типы заболевания успешно устраняются при применении современных методик терапии. После своевременного лечения болезнь не оставляет серьезных последствий и нарушений в работоспособности сердца.

Выбор методики зависит от типа диагностированной проблемы. Функциональное поражение требует применения методики интерференцтерапии. Смысл манипуляции заключается в направленной отправке среднечастотных токов внутрь проблемного участка.

Постоянно меняющаяся амплитуда провоцирует сокращения, с положительным влиянием на тканевые структуры. В момент реализации программы улучшается местное кровообращение, стабилизируются обменные процессы, снижаются болезненные ощущения в загрудинном пространстве.

Все остальные подвиды кардиопатий устраняются медикаментозной терапией. Подбор лекарственных препаратов проходит по индивидуальной программе. Выбор терапии зависит о формы, типа заболевания, продолжительности течения и отдельных сопутствующих патологических процессов.

Профилактика

Для предотвращения возникновения болезни основное внимание уделяется предварительной подготовке перед беременностью. Женщине, решившей родить малыша, необходимо пройти полноценное обследование, вылечить все явные и латентные заболевания, пройти курс витаминотерапии.

Отказ от употребления алкогольной, слабоалкогольной и табачной продукции входит в обязательный режим. Исключение психоэмоционального перенапряжения особенно важно при первых месяцах вынашивания малыша. Указанные требования позволят значительно снизить риск аномального формирования сердечной мышцы у плода.

Вторичные кардиомиопатии требуют:

  • ограничить двигательную активность и физические нагрузки детей;
  • отказаться от перенагрузки учебой, спортом и домашними обязанностями;
  • часто гулять на свежем воздухе;
  • снизить время пребывания за экраном телевизора и монитором компьютера;
  • проводить сезонную витаминотерапию;
  • усиливать функциональность аутоиммунной системы;
  • проводить закаливание;
  • своевременно лечить все инфекции.

Специалисты рекомендуют обращаться на консультацию к кардиологу при первых симптомах нестабильной работы сердца.

Читайте также

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector