Дилатация левого желудочка

Патологическое увеличение камер сердца может провоцироваться различными первопричинами – врожденными или благоприобретенными. Дилатация левого желудочка – относится к стойким симптоматическим проявлениям расширения полостей отдела. Заболевание может не иметь последствий для пациента или привести к ряду серьезных осложнений.

Дилатация левого желудочка

Патологическое отклонение характеризуется растяжением стенок, что способствует расширению и постепенному увеличению всей структуры. Благодаря последовательному сокращению предсердий и желудочков кровоток перемещается по всему организму. Под воздействием негативных факторов происходит перерастяжение левостороннего желудочка.

Основной проблемой заболевания является невозможность перекачивания достаточных объемов крови – для стандартной работоспособности всех органов и внутренних систем. Расширение проблемного отдела провоцирует недостаточное поступление кислорода, застойные процессы в обоих кругах кровообращения.

Опасность патологии

Основную проблему болезни представляет недостаточная функциональность сердечной мышцы. Аномальные отклонения в левостороннем желудочке приводят к формированию аритмических состояний, некоторые из них относятся к потенциально опасным для здоровья пациента.

Увеличение в объемах камеры приводит к последующему расширению клапанного кольца и деформации митрального клапана. Патология формирует порок органа – митральную недостаточность, что значительно ухудшает течение заболевания.

Основные причины развития

Первоисточников болезни большое количество, специалисты подразделяют недуг на две основные подгруппы. Первичная группа — связана с отклонениями в мышечных тканях левостороннего желудочка, вторичная – с перегрузками, которым постоянно подвергается данный отдел сердца.

Заболевания, приводящие к изменениям

Патологические процессы представлены:

Гипертонической болезнью – болезнь относится к основным факторам, способствующим расширению камер сердечной мышцы. Чаще всего поражению подвергается именно левосторонний желудочек, от которого кровь проходит в большой круг кровообращения.

Пораженные гипертензией артерии приводят к снижению работоспособности сердца, под их влиянием миокард усиленно сокращается. Изначально аномалия приводит к формированию гипертрофических увеличений тканей миокарда, с компенсаторной функцией. По истечению времени регистрируется постепенное растяжение миокарда, что ведет к образованию устойчивого вида дилатации и падению его сократительной функции.

Ишемическими поражениями органа – при болезни отмечается снижение показателей кровообращения, что способствует возникновению постепенного понижения функциональности всех внутренних органов. Питание мышечных тканей сердца осуществляется за счет коронарных артериальных сосудов.

В случае их спазмирования, атеросклеротических поражений и изменении в местной циркуляции крови образуется гипоксия, мышцы теряют способность к сокращению. В дальнейшем фиксируется развитие аритмических отклонений, дилатации желудочков и недостаточной работоспособности органа. Патология опасна дальнейшим формированием острого инфаркта миокарда.

Благоприобретенными и врожденными аномалиями сердечной мышцы – отклонения относятся к основным предпосылкам для развития патологического процесса. Перед формированием дилатации регистрируется стеноз клапана или устья аортального сосуда. Суженый просвет артериального сосуда провоцирует повышение нагрузок на миокард, его постепенное растяжение и образование недостаточной функциональности сердца.

Воспалительными процессами – возникающими при инфекционных поражениях, что ведет к значительному расширению камеры. Миокардит изменяет стандартную структуру мышечной ткани, что влечет стойкое нарушение работоспособности. Стенки желудочка теряют эластичность, начинают растягиваться.

Проблема, возникающая под влиянием неизвестных причин, называется идиопатической дилатационной кардиомиопатией. От этиологического фактора и правильного его определения зависит дальнейший прогноз и тактика терапии.

Генетика

Генетически обусловленным аномальным процессом является гипертрофия кардиомиопатического происхождения. У малышей дилатация левостороннего желудочка относится к врожденным формам порока сердечной мышцы.

Этиология

Заболевание возникает в результате воздействия нескольких независимых причин. Специалисты выделяют два вида расширения, в зависимости от механизма образования проблемы:

  1. Тоногенного типа — формируется при перегрузке миокарда, возникшей под воздействием нестандартного объема или уровня давления крови. Этот тип аномалии регистрируется при гипертонической болезни, благоприобретенных или врожденных пороках сердечной мышцы.
  2. Миогенного – образуется при месторасположении очага проблемы непосредственно в органе. Угнетение функции миокарда провоцируется инфекционными и воспалительными поражениями.

Диагностика недуга

После стандартного сбора анамнестических данных о возможной наследственной предрасположенности, ранее проходивших заболеваниях, первичных проявлениях симптоматических признаков, кардиолог отправляет пациента на инструментальное обследование.

К диагностическим методикам высокой эффективности относят:

  • ЭКГ – позволяет выявить нарушения ритмичности сокращений органа, заподозрить искомое заболевание;
  • УЗИ – покажет структурные характеристики сердечной мышце, позволит определить месторасположение патологического очага;
  • эхокардиография – покажет состояние сердца и рядом расположенных сосудов;
  • рентгенологические снимки — назначаются для определения уровня застойных явлений, выявления увеличения органа в объемах.

После получения результатов диагностики доктор порекомендует необходимо лечение и даст основные советы по изменению образа жизни.

Лечение дилатации

Умеренный тип патологического процесса можно излечить – только после устранения первоисточника его развития. После терапии размеры органа возвращаются в стандартные объемы, общее состояние организма приходит к стандартным показателям.

Если первопричина не была определена, пациент не предъявляет жалобы на ухудшение самочувствия, отсутствует негативная симптоматика сердечной недостаточности или иных болезней – больного ставят на кардиологический учет, лечение принимает форму выжидательной тактики.

При выявлении сопутствующих негативных процессов, недостаточной функциональности органа и нарушениях ритмичности в сокращениях, больному рекомендуется лекарственная терапия. Ее основной целью является подавление симптоматических проявлений заболеваний сердечно-сосудистого отдела, снижение возможного риска формирования осложнений.

В качестве средств лечения выписываются отдельные медикаментозные средства:

  • противоаритмические;
  • противоишемические;
  • гипотензивные препараты;
  • диуретические лекарства;
  • антикоагулянты;
  • сердечные гликозиды.

При отсутствии положительных результатов от проводимого консервативного лечения, пациенту назначается хирургическое вмешательство. Чаще используется трансплантация донорского органа или установка кардиостимулятора.

Дополнительные рекомендации по терапии включают:

  • исключение из ежедневного рациона жирного, сладкого, острого, соленого, копченого и жареного;
  • уменьшение объемов поступающей поваренной соли;
  • снижение количества жидкости.

Возможные осложнения

Игнорирование симптоматических признаков, отказ или прерывание схемы лечения приводит к формированию серьезных осложнений:

  • недостаточной работоспособности сердечной мышцы в острой или хронической фазе;
  • закупорке просветов крупных кровеносных сосудов тромбами;
  • гипертонической болезни с последующей отечностью легочных тканей;
  • фибрилляции предсердий и желудочков.

Тяжелая форма заболевания способна привести к развитию летального исхода.

Прогноз

Прогнозирование по принципу абсолютного выздоровления относится к неблагоприятным – если произошло развитие кардиомиопатии, то общее количество выживших пациентов не превышает 30%. Данные взяты из статистики десятилетней выживаемости, после проведенного хирургического вмешательства или лекарственной терапии.

Если на фоне патологического отклонения возникла сердечная недостаточность, то половина больных живут более пяти лет. Тромбоэмболия угрожает летальным исходом в 20% случаев.

Основы профилактики заболевания

Предупреждение врожденного заболевания проводится до момента зачатия. Если будущая мать страдает от такой же проблемы, то ей рекомендуется посещение кардиолога для выяснения процента вероятности рождения больного младенца.

Предотвращение образования благоприобретенной формы подразумевает выполнение стандартных требований по профилактике болезней сердечно-сосудистого отдела:

  • отказаться от алкогольной, слабоалкогольной, табачной продукции;
  • изменить привычный рацион на диетическое питание;
  • снизить двигательную и физическую активность;
  • по мере возможностей заниматься спортом;
  • периодически посещать консультации кардиолога;
  • избежать психоэмоциональных и стрессовых факторов.

Дилатация левого желудочка – актуальная проблема с серьезными осложнениями. Попустительское отношение к собственному здоровью может привести как к необходимости хирургического вмешательства, так и летальному исходу.

Читайте также

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector